OMS emite alerta sobre xarope para tosse "contaminado" fabricado na Índia

A Organização Mundial da Saúde (OMS ) sinalizou outro lote de xarope para tosse fabricado na Índia, apenas alguns meses depois de emitir um alerta semelhante para xaropes para tosse contaminados produzidos na Índia.

A agência emitiu agora um alerta para os xaropes fabricados na Índia vendidos nas Ilhas Marshall e na Micronésia. Ele disse que os xaropes para tosse continham "quantidades inaceitáveis de dietileno glicol e etileno glicol".

As descobertas foram feitas pelos laboratórios de controle de qualidade da Therapeutic Goods Administration of Australia. Estas são as mesmas substâncias que foram encontradas em xaropes na Gâmbia e no Uzbequistão no ano passado. O consumo desses xaropes foi associado a várias mortes na Gâmbia e no Uzbequistão.

O recente medicamento "abaixo do padrão" sinalizado pela OMS é chamado Guaifenesin Syrup TG e é usado para aliviar a congestão no peito e a tosse. A agência de saúde pediu às pessoas que não usem o xarope.

Enquanto isso, os reguladores foram solicitados a aumentar a vigilância das cadeias de suprimentos. A OMS também pediu aos fabricantes que testem as matérias-primas usadas nesses xaropes. O medicamento em questão foi fabricado pela QP Pharmachem Ltd, uma empresa indiana com sede em Punjab. É comercializado pela Trillium Pharma, com sede em Haryana.

O alerta implica essencialmente que o produto não é seguro de usar e pode até resultar em ferimentos graves ou morte. O dietilenoglicol e o etilenoglicol podem causar dor abdominal, vômitos, diarreia, dores de cabeça, lesão renal aguda e até a morte.

Esses contaminantes foram associados a até 70 mortes na Gâmbia e 18 mortes no Uzbequistão devido a lesão renal aguda.

A Organização Mundial da Saúde soube de medicamentos contaminados depois que as autoridades médicas gambianas observaram um aumento notável nos casos de lesão renal aguda em crianças menores de cinco anos no final de julho. Eles relataram no mês passado que dezenas de crianças em seu país morreram como resultado.

O último alerta ocorre depois que um lote do medicamento com data de validade em outubro de 2023 foi relatado à OMS. "Até o momento, nem o fabricante declarado nem o comerciante deram garantias à OMS sobre a segurança e a qualidade desses produtos", afirmou a agência.

O alerta não significa que a agência tomou medidas diretas contra o fabricante, mas sim alertar todas as partes interessadas. Enquanto isso, o diretor administrativo da QP Pharmachem Ltd., Sudhir Pathak, disse que o medicamento não foi certificado para uso nas Ilhas Marshall e na Micronésia, de acordo com uma reportagem da BBC.

"Não enviamos essas garrafas para a região do Pacífico e elas não foram certificadas para uso lá. Não sabemos em que circunstâncias e condições essas garrafas chegaram às Ilhas Marshall e à Micronésia", disse ele. Resta saber se o governo indiano tomará alguma medida contra o fabricante em questão.